头盔强制性CCC认证检测标准全国将开展“一盔一带”安全守护行动,在2020年6月1日起,所有电动车司机均需佩戴头盔,实施强制3C认证。世通检测头盔撞击及耐穿透力测试依照EN1077EN1078,DOT218,,ASTM,CPSC,ASNZS,GB811—1998、GB2811等规范。适用摩托车头盔、自行车头盔、安全头盔、消防头盔、滑雪头盔、健身运动头盔等。世通检测机构提供各种头盔检测报告办理服务,严格按照头盔标准检测。GB24429运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法本标准规定了自行车、滑板、轮滑运动头盔的术语和定义、规格、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存、产品说明书。主要适用于自行车、滑板、轮滑运动者佩戴的头盔。头盔检测项目:碰撞试验检测,材质检测,光学检测,质量检测,安全检测,撞击检测,强度检测,冲击测试,出厂检测等。检测流程:1、项目申请—向世通递交申请。2、资料准备—根据标准要求准备相关文件。3、产品测试—企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告—认证工程师根据合格的检测数据编写报告。5、递交审核—工程师将报告进行审核。6、签发证书—报告审核无误颁发。世通检测----为您提供专业、快捷、便利的出口认证,实验室提供一条龙服务。耳机UL报告资质实验室
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SRRC认证常见问题Q1:什么情况下需要省无委初审,周期多长?A:每年款产品需到省无委初审,初审周期与公司所在省无委有关,检测周期一般为5个工作日。Q2:核准审批时间多长?A:20个工作日左右可出型号核准证。Q3:省无委初审需要什么资料?A:《核准无线电发射设备型号申请表》、公司营业执照原件及复印件、申请单位基本情况及质量保证体系情况介绍、上年度无线电设备生产、销售等说明、《无线电企业年度生产情况表》、设备彩照一套(体现申请单位、设备型号、设备序列号、结构尺寸)由于目前是强制**的所以办理流程要慢一点,整个流程下来大概2个月,具体可以联系世通检测!我们还可进行EMCLVD化学检测,可直接出具CE,FCC,PSE证书,也可出具ROHS报告,REACH,FDA,重金属报告,EN71报告,PAHS报告,CPSIA报告,UN38.3报告,MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测,RF检测,SAR测试,可协助办理美国FCCID证书,欧盟CE-NB证书,澳洲SAA证书,日本TELEC,中国SRRC证书,韩国KC证书,NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证,美国ETL/UL认证,澳洲SAA/RCM认证,韩国KC认证,日本PSE认证,德国GS认证,国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。
出具CMA、CNAS资质认证报告。不要为了节省化验费而错失过价值资源,多一份化验,少一步弯路!我们的*势在于以短的检测周期和低的服务价格,为客户节约成本和周期,帮助客户快速获取准*有效数据,并为客户提供后期技术服务支持。我们提供的检测认证服务包括:中国CCC认证、CQC认证、入驻质检报告、中国能效标识、中国食品级、SRRC型号认证、ISO体系;欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证、E-Mark认证、欧盟食品级、食品级LFGB检测、德国GS认证;日本PSE认证、中国台湾NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、C-Tick认证、RCM认证、MEPS认证;沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、埃及COI认证、博茨瓦纳SIIR认证、叙利亚COC/VOR认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、赞比亚VOC认证;美国FCC认证,ID注册、UL认证、ETL认证、FDA认证、能效六级DoE认证、加洲CEC认证;加拿大IC/ICID,俄罗斯CU认证,海关联盟CU-TR认证;电池,MSDS认证,IEC62133、IEC60896、IEC61951;IEC60086、IEC62485、IEC61427、GB31241、ROHS指令2006/66/EC;化学SGS检测等等各国清关证书。我司会根据您产品确定测试标准和项目,然后给您详细的报价。
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、食品新鲜度;2、食品添加剂;3、食品生物***其它有害成份;4、海产品安全分析;5、食品标识;6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。凝聚主动积极负责精神,持续强化竞争优势。福建UL报告IEC62133
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